Cientistas do Wellcome Trust Sanger Institute, no Reino Unido, descobriram que uma droga já existente pode beneficiar um subgrupo de pacientes com osteossarcoma, um tipo de câncer nos ossos. No maior estudo de sequenciamento genético do osteossarcoma já realizado, com colaboração da University College London e no Royal National Orthopaedic Hospital NHS Trust, os pesquisadores perceberam que 10% dos pacientes com uma mutação genética em um gene de sinalização do fator de crescimento podem ser tratados com remédios conhecidos como inibidores de IGF1R. Segundo o jornal O Globo, a equipe analisou o genoma de 112 tumores de crianças e adultos. O objetivo era identificar mutações nos tumores para entender como se desenvolve o osteossarcoma. Foi revelado um processo específico responsável por rearranjar os cromossomos e que levam a várias mutações desenvolvedoras do câncer. “O osteossarcoma é difícil de tratar. Apesar de pesquisas extensas nos últimos 40 anos, não foram encontradas novas opções de tratamento. Neste estudo, revelamos um claro alvo biológico para o osteossarcoma que pode ser alcançado com drogas existentes”, afirmou Sam Behjati, primeiro autor do estudo e pesquisador do Wellcome Trust Sanger Institute e da Universidade de Cambridge. “Ao sequenciar todo o genoma dos tumores, desvendamos o mecanismo por trás do osteossarcoma pela primeira vez. Descobrimos um novo processo em que o cromossomo é quebrado, multiplicado e rearranjado para gerar múltiplas mutações de câncer ao mesmo tempo. Acreditamos que é por isso que vemos tumores de osteossarcoma muito semelhantes em crianças e adultos que não são resultado do envelhecimento”, completou a professora Adrienne Flanagan, autora principal do estudo, pesquisadora do Royal National Orthopaedic Hospital NHS Trust e da University College London Cancer Institute.
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